Anthropic 發布 Claude for Healthcare，並透過新連接器與 Agent Skills 扩展 Claude for Life Sciences

TL;DR

Anthropic 推出 Claude for Healthcare，一組符合 HIPAA 標準的連接器與 Agent Skills，讓醫療提供者、保險公司與健康科技新創企業能使用 Claude 進行醫療任務，同時也透過新增的資料連接器、科學工具整合與專用 Agent Skills，大幅擴展了 Claude for Life Sciences，所有功能皆基於升級版的 Opus 4.5 模型。

為何此公告重要

Claude 新增的醫療連接器讓 AI 可直接、安全地存取關鍵的政策與編碼資料庫（CMS Coverage、ICD‑10、NPI Registry），從而加速事前授權審核、申訴與照護協調。擴充後的生命科學工具包可連結至主要的試驗管理、預印本與藥物靶點平台，使 Claude 能撰寫試驗協議、監控參與人數並協助法規申報。這些功能共同目標在於減少行政瓶頸、加速藥物開發，並改善與病患的互動。

Claude for Healthcare – 核心新增功能

可取得權威資料的連接器

CMS Coverage Database – 取得 Medicare 的地方與全國覆蓋決定，支援事前授權檢查與申訴文件生成。
ICD‑10 – 從 CMS 與 CDC 查詢診斷與手術代碼，提升計費準確性。
National Provider Identifier Registry – 驗證醫療提供者的資格，並簡化目錄管理。
PubMed – 取得超過 3500 萬篇生物醫學文章，進行最新文獻回顧。

這些連接器僅提供給符合 HIPAA 標準的 Claude Enterprise 客戶，支援安全的在地資料存取。

新增的 Agent Skills

FHIR Development – 產生並驗證 Fast Healthcare Interoperability Resources 定義，簡化 EHR 系統間的整合。
Prior‑Authorization Review – 提供可自訂的範本，可交叉比對覆蓋政策、臨床指引、病患紀錄與申訴文件。

個人健康資料整合（測試版）

HealthEx 與 Function 連接器，用於實驗室結果與健康紀錄（僅限美國 Claude Pro/Max 用戶）。
透過 Claude 手機應用程式整合 Apple Health 與 Android Health Connect。

啟用後，Claude 可總結醫療史、以通俗語言解釋檢驗結果、偵測健康指標模式，並撰寫病患問題。所有資料皆保持私密；使用者可控制權限，且 Claude 永遠不會使用個人健康資料進行模型訓練。

擴展的 Claude for Life Sciences – 新功能

科學資料連接器

連接器	主要用途
Medidata	存取歷史試驗參與人數與場地表現資料，用於可行性研究
ClinicalTrials.gov	取得試驗登記資訊，用於招募規劃與協議設計
ToolUniverse	呼叫超過 600 種經審核的科學工具，用於假設測試與分析
bioRxiv & medRxiv	在正式發表前取得最新的預印本研究
Open Targets	識別並優先排序治療性藥物靶點
ChEMBL	查詢生物活性化合物與藥物資訊，用於早期發現
Owkin Pathology Explorer	分析組織影像，偵測細胞並繪製腫瘤地圖

這些連接器與現有的 Benchling、10x Genomics、PubMed、BioRender、Synapse.org 與 Wiley Scholar Gateway 連接器整合。Benchling 連接器現也支援透過 Claude 網頁介面與 SSO 安全存取。

為科學家新增的 Agent Skills

科學問題選擇 – 協助研究人員根據資料可取得性與創新性，選擇高影響力的研究問題。
儀器資料轉換為 Allotrope – 將原始儀器輸出轉換為 Allotrope 資料標準，確保可重複性。
scVI‑tools 套件 – 支援單細胞 RNA-Seq 分析工作流程。
Nextflow 部署套件 – 自動化大型生物資訊管道的編排。
臨床試驗協議草稿生成 – 產生符合 FDA/NIH 要求、包含終點建議與競爭環境洞察的協議草稿。

實際應用案例

醫療工作流程

加速事前授權 – Claude 從 CMS 取得覆蓋規則，檢查病患紀錄，並提出附有支援文件的判定，將審核時間從數小時縮短至數分鐘。
申訴協助 – 整合政策、指引與病患資料，建立更強力的申訴內容，減少醫療提供者與保險公司的行政負擔。
照護協調與分類 – 整理門診訊息、轉介與交接內容，標示緊急事項，確保無一遺漏。
新創產品開發 – 在 Claude Developer Platform 上支援環境書寫、病歷審查工具與決策支援原型開發。

生命科學工作流程

臨床試驗協議撰寫 – 產生符合規範的草稿，尊重組織模板與法規指引。
試驗營運監控 – 使用 Medidata 資料早期發現參與人數或場地表現問題，防止時程延宕。
法規申報支援 – 識別資料匣中的缺口、撰寫主管機關回應，並導航 FDA 指引。

早期採用者與合作生態系

Anthropic 提及多家製藥、生技與健康科技夥伴已整合 Claude：

"Claude 是 Sanofi AI 轉型的核心，幾乎所有 Sanofians 每日都在使用。我們在價值鏈各環節都看到效率提升。" – Sanofi

"Opus 4.5 是一個驚人的模型，非常適合計算生物學。該模型在程式設計、生物學推理與理解科學圖表方面表現出色。" – Edison Scientific

"Claude 能精準且安全地處理我們團隊日常面對的複雜醫療工作流程。工程師開發速度更快，顧問能以前所未有的速度交付洞察。" – Premier

完整合作夥伴名單包括 Novo Nordisk、Genmab、Elation Health、Viz.ai、Flatiron Health、Veeva AI、Heidi Health、Schrödinger、Commure、Carta Healthcare、Brellium，以及多家顧問公司（Accenture、Deloitte、KPMG 等）。

支援此發布的模型改進

Claude Opus 4.5 是 Anthropic 頂級模型的最新版本。內部針對醫療與科學任務的代理模擬顯示，其性能相比早期 Claude 版本有顯著提升。Opus 4.5 在 Anthropic 的誠實性基準套件中也表現更佳，顯示虛假資訊的產生率降低。

可用性與下一步行動

新增的連接器與 Agent Skills 已對所有 Claude 訂閱層級（Pro、Max、Teams、Enterprise）正式推出。
可至 claude.com/solutions/healthcare 探索 Claude for Healthcare，並連結至教學指南。
擴展的生命科學功能詳見 claude.com/solutions/life‑sciences，並提供額外教學。
組織可聯繫 Anthropic 銷售團隊以取得部署協助，或與 Accenture、Deloitte、KPMG 等實施合作夥伴合作。

總結

Anthropic 發布 Claude for Healthcare，並擴展 Claude for Life Sciences，為臨床醫師、保險公司、健康科技新創與生技研究人員提供符合 HIPAA 標準的資料連接器與專用 AI 技能，全部由更可靠的 Opus 4.5 模型驅動。透過自動化例行但關鍵的任務——事前授權、申訴、試驗協議撰寫與法規導航——Claude 目標在加速病患照護、減少行政負擔，並加快救命療法的交付。